La consultation ne s'est pas bien passé. On m'a fait comprendre tout au long du rdv que je devais aller voir un psy et la conversation tournait autour de ma santé mental, si c'était neutre comme une constatation ou conseil je l'aurais pas mal prit, c'était lourd et répétitif à tel point qu'à la fin lorsqu' on me demande combien de fois je vais aux toilettes dans la journée, je n'osais plus parler de ce symptôme qui fait aussi partie du FMS et me sens obligé de minimiser mon problème, j'ai dit 5, 6 fois parce qu'en plus je pensais que c'était sans compter la soirée et la nuit, puis dans le compte rendu final le terme est changé, c'est écrit "5, 6 fois par jour", ce qui signifie "en 24h". mtn mon médecin traitant doit penser que je n'ai aucun trouble de miction! J'y vais au moins une dizaine de fois par jour à cause des douleurs alors que je n'exerce aucune activité professionnel, je n'emploie pas d'effort physique mais même taper des texto ou parler à quelqu'un la douleur s'intensifie. c'est quoi le lien? j'utilise ma tête, c'est mes hanches qui souffrent. comment avoir une vie si les choses basic me donnent déjà du fil à retordre?! J'ai pas de signal d'alerte pour savoir quand j'ai besoin d'aller aux toilettes, c'est pas le système nerveux qui transmet les signaux? au lieu d'avoir des signaux je sens juste la douleur, Je suis dans la quarantaine, malade oui, stupide non, pourquoi me plaindre si tout est normal? ça fait 10 ans que ça dure, je suis toute seule j'ai pas de famille en France, avec les symptômes des troubles neurologiques tels que troubles cognitif, perte de mémoire, trouble de concentration, ralentissement intellectuel, force physique diminué... je n'allais pas rester chez moi à deviner ce qui ne va pas toute seule sans rien faire. j'en ai parlé à mon médecin traitant, elle compatit à ma douleur et a voulu être prudente, en plus j'ai aussi des souci au niveau lombaire après des opérations chirurgicales faite à l'étranger, alors elle était d'accord que je vois un neurologue. Il a fallu attendre 5 mois pour cette consultation, j'estime mériter quand même un minimum de respect. FMS n'est pas équivalent à la dépression ou ce serait intitulé pareil, je ne suis pas censée savoir si un examen peut localiser un problème ou révéler quelque chose ou non. Je ne suis pas non plus censée connaitre si en dehors du FMS il est possible ou pas que j'ai d'autres problèmes des nerfs périphériques et des muscles, il aurait suffi de m'informer. C'est comme pour mon lombaire, même si elle n'a ni regardé ni touché ni demandé où j'ai mal où il y a la perte de sensibilité, elle dit juste que ça ne redeviendra pas normal, pas de problème j'accepte, c'est un avis professionnel. Je me passerai des autres commentaires! J'ai tjrs été quelqu'un de discret, j'aime pas parler comme ça ni en privé ni en public. Mais la coupe est pleine alors voilà c'est dit!