La consultation ne s'est pas bien passĂ©. On m'a fait comprendre tout au long du rdv que je devais aller voir un psy et la conversation tournait autour de ma santĂ© mental, si c'Ă©tait neutre comme une constatation ou conseil je l'aurais pas mal prit, c'Ă©tait lourd et rĂ©pĂ©titif Ă tel point qu'Ă la fin lorsqu' on me demande combien de fois je vais aux toilettes dans la journĂ©e, je n'osais plus parler de ce symptĂŽme qui fait aussi partie du FMS et me sens obligĂ© de minimiser mon problĂšme, j'ai dit 5, 6 fois parce qu'en plus je pensais que c'Ă©tait sans compter la soirĂ©e et la nuit, puis dans le compte rendu final le terme est changĂ©, c'est Ă©crit "5, 6 fois par jour", ce qui signifie "en 24h". mtn mon mĂ©decin traitant doit penser que je n'ai aucun trouble de miction! J'y vais au moins une dizaine de fois par jour Ă cause des douleurs alors que je n'exerce aucune activitĂ© professionnel, je n'emploie pas d'effort physique mais mĂȘme taper des texto ou parler Ă quelqu'un la douleur s'intensifie. c'est quoi le lien? j'utilise ma tĂȘte, c'est mes hanches qui souffrent. comment avoir une vie si les choses basic me donnent dĂ©jĂ du fil Ă retordre?! J'ai pas de signal d'alerte pour savoir quand j'ai besoin d'aller aux toilettes, c'est pas le systĂšme nerveux qui transmet les signaux? au lieu d'avoir des signaux je sens juste la douleur, Je suis dans la quarantaine, malade oui, stupide non, pourquoi me plaindre si tout est normal? ça fait 10 ans que ça dure, je suis toute seule j'ai pas de famille en France, avec les symptĂŽmes des troubles neurologiques tels que troubles cognitif, perte de mĂ©moire, trouble de concentration, ralentissement intellectuel, force physique diminuĂ©... je n'allais pas rester chez moi Ă deviner ce qui ne va pas toute seule sans rien faire. j'en ai parlĂ© Ă mon mĂ©decin traitant, elle compatit Ă ma douleur et a voulu ĂȘtre prudente, en plus j'ai aussi des souci au niveau lombaire aprĂšs des opĂ©rations chirurgicales faite Ă l'Ă©tranger, alors elle Ă©tait d'accord que je vois un neurologue. Il a fallu attendre 5 mois pour cette consultation, j'estime mĂ©riter quand mĂȘme un minimum de respect. FMS n'est pas Ă©quivalent Ă la dĂ©pression ou ce serait intitulĂ© pareil, je ne suis pas censĂ©e savoir si un examen peut localiser un problĂšme ou rĂ©vĂ©ler quelque chose ou non. Je ne suis pas non plus censĂ©e connaitre si en dehors du FMS il est possible ou pas que j'ai d'autres problĂšmes des nerfs pĂ©riphĂ©riques et des muscles, il aurait suffi de m'informer. C'est comme pour mon lombaire, mĂȘme si elle n'a ni regardĂ© ni touchĂ© ni demandĂ© oĂč j'ai mal oĂč il y a la perte de sensibilitĂ©, elle dit juste que ça ne redeviendra pas normal, pas de problĂšme j'accepte, c'est un avis professionnel. Je me passerai des autres commentaires! J'ai tjrs Ă©tĂ© quelqu'un de discret, j'aime pas parler comme ça ni en privĂ© ni en public. Mais la coupe est pleine alors voilĂ c'est dit!